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RNA和WB蛋白的關系是怎樣的？

qRT-PCR（定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應）和Westernblot（蛋白質(zhì)印跡法）是兩種常用的生物分子檢測技術，它們分別用于檢測mRNA和蛋白質(zhì)的表達水平。雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來，但mRNA的表達水平總是與蛋白質(zhì)的表達水平一致嗎？做實驗任何一個結(jié)果如果你驗證了幾遍都是一樣，那么請不要懷疑自己，也許不是你做錯了，試圖去解釋這種現(xiàn)象!蛋白表達和RNA水平不一致的原因有：轉(zhuǎn)錄后調(diào)控：mRNA在轉(zhuǎn)錄后可以經(jīng)歷多種調(diào)控過程，如剪接、編輯、降解和穩(wěn)定性調(diào)控。這些過程可以影響mRNA...

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加藥處理的細胞如何換液？

加藥處理的細胞換液，需要遵循一定的操作步驟，確保實驗環(huán)境的無菌以及細胞的健康生長。以下是換液的一般步驟：1換液時間：一般建議每24或者48小時換液一次。2準備新的培養(yǎng)基：根據(jù)細胞類型和生長需求，選擇合適的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基新鮮、無菌，并在使用前預熱至37℃。收集舊培養(yǎng)基：輕輕搖晃培養(yǎng)瓶，使舊培養(yǎng)基充分混合。使用移液器將舊培養(yǎng)基收集到廢液缸。注意不要觸碰到細胞表面。3添加新培養(yǎng)基：將收集到的舊培養(yǎng)基丟棄，向培養(yǎng)瓶中加入新的培養(yǎng)基。確保新的培養(yǎng)基充分覆蓋細胞表面，避免氣泡產(chǎn)生，也...

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你知道細胞轉(zhuǎn)染實驗中轉(zhuǎn)染效率低的原因嗎？

轉(zhuǎn)染細胞效率低下的原因在生物醫(yī)學研究中，將外源基因?qū)爰毎匝芯科涔δ芑蚴辜毎宫F(xiàn)出新的特性是非常常見的實驗手段。然而，轉(zhuǎn)染細胞的效率低下一直是科研人員面臨的一大難題。今天小編將探討轉(zhuǎn)染細胞效率低下的原因，以期為提高轉(zhuǎn)染效率提供有益的思路。1.細胞類型和狀態(tài)不同的細胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率。一些難轉(zhuǎn)染的細胞，如神經(jīng)元和肝細胞，通常需要更復雜的轉(zhuǎn)染技術。此外，細胞的生長狀態(tài)也會影響轉(zhuǎn)染效率，處于對數(shù)生長期的細胞更容易接受外源基因。如果是貼壁細胞的話，貼壁率應該在70-80%；如...

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RNA的種類與功能介紹

RNA的分類1.信使RNA(mRNA)信使RNA是RNA的一種，主要功能是將DNA上的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)合成機器——核糖體上，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)的。信使RNA的結(jié)構簡單，一般由一條單鏈RNA組成。mRNA的長度差異較大，哺乳動物的mRNA長度一般在5×102～1×105個核苷酸，這種長度的差異使得mRNA能夠攜帶更多的遺傳信息。在細胞中，mRNA的含量占到了總RNA的1%～5%，雖然mRNA的含量相對較少，但種類繁多，因為人體中約有2萬多個基因，每個基因都會產(chǎn)生一種mRNA。正...

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脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理與方法

脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具，已經(jīng)研究的十分廣泛，中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導入細胞膜內(nèi)。帶正電的陽離子脂質(zhì)體，DNA并沒有預先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負電的DNA自動結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上，形成DNA-陽離子脂質(zhì)體復合物，從而吸附到帶負電的細胞膜表面，經(jīng)過內(nèi)吞被導入細胞。下面讓我們一起來看看脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理與方法吧！脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染操作步驟進行實驗之前，請先規(guī)劃好實驗，一般細胞轉(zhuǎn)染需要24h-72h，所以要充分了解細胞生長速度，計算所需脂質(zhì)體和DNA...

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